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實驗室培養(yǎng)皿詳細介紹
培養(yǎng)皿分類
按材質(zhì)分類?
玻璃培養(yǎng)皿?：可重復(fù)高壓滅菌(121℃/20分鐘)，耐高溫但易碎，適合長期實驗?。
塑料培養(yǎng)皿?：多為一次性使用(如聚苯乙烯材質(zhì))，避免交叉污染，但耐溫性較差?。
按形狀與規(guī)格分類?
圓形培養(yǎng)皿?：直徑35mm(小規(guī)模細胞觀察)、60mm(常規(guī)細菌培養(yǎng))、150mm(大規(guī)模培養(yǎng))等?。
方形/多格培養(yǎng)皿?：245mm方形適合高通量實驗，多格設(shè)計便于對照實驗?。
按功能分類?
TC處理培養(yǎng)皿?：表面經(jīng)特殊處理，促進細胞貼壁生長?。
共聚焦培養(yǎng)皿?：玻璃底設(shè)計，專用于顯微鏡觀察，透明度高?。
注意事項
清潔與滅菌?
玻璃皿需浸泡后刷洗，高壓滅菌前檢查無裂紋。
塑料一次性培養(yǎng)皿若需重復(fù)使用，需環(huán)氧乙烷滅菌并通風(fēng)48小時?。
使用規(guī)范?
標記寫在邊緣，避免底部涂鴉影響觀察?。
倒置存放防止冷凝水污染，保持干燥無塵環(huán)境。
特殊實驗要求?
細胞培養(yǎng)需TC處理，微生物培養(yǎng)需普通平皿?。
共聚焦實驗必須選擇底部平整的玻璃培養(yǎng)皿?。
儲存與廢棄
玻璃培養(yǎng)皿干燥后倒置存放于專用柜，塑料廢棄皿需按生物危害處理。
常見錯誤及注意事項
1. ?清潔與滅菌不當(dāng)?
錯誤?：未清洗或滅菌不充分，導(dǎo)致殘留物抑制微生物生長或交叉污染?。
正確操作?：
玻璃培養(yǎng)皿需用1%-2%鹽酸浸泡數(shù)小時去除堿性物質(zhì)，高壓滅菌(120℃/30分鐘)或干熱滅菌(120℃/2小時)?。
塑料培養(yǎng)皿若重復(fù)使用需環(huán)氧乙烷滅菌并通風(fēng)48小時。
2. ?操作污染風(fēng)險?
錯誤?：培養(yǎng)皿敞口時間過長、觸碰邊緣或傾斜導(dǎo)致培養(yǎng)基滲入蓋縫。
正確操作?：
在生物安全柜內(nèi)操作，避免手部接觸內(nèi)壁。
移入培養(yǎng)箱時保持水平，防止冷凝水污染?。
3. ?培養(yǎng)條件控制?
錯誤?：未倒置培養(yǎng)導(dǎo)致菌落蔓延或水分蒸發(fā)不均?。
正確操作?：
倒置培養(yǎng)防止冷凝水滴落，并形成單菌落便于計數(shù)?。
培養(yǎng)箱溫度穩(wěn)定在37℃，濕度適宜(細菌對濕度敏感)?。
4. ?儲存與廢棄?
錯誤?：潮濕環(huán)境存放或重復(fù)使用破損培養(yǎng)皿?。
正確操作?：
玻璃培養(yǎng)皿干燥后倒置存放，塑料廢棄皿按生物危害處理?。
檢查培養(yǎng)皿無裂縫或霉斑后再使用?。
5. ?特殊實驗要求?
細胞培養(yǎng)?：需TC處理表面促進貼壁，共聚焦實驗選玻璃底培養(yǎng)皿?。
微生物培養(yǎng)?：避免培養(yǎng)基溫度過高導(dǎo)致表面水珠凝聚(50℃澆碟后5分鐘內(nèi)操作)?。
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
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